Биологами Мичиганского университета обнаружена молекула, ускоряющая выведение из лизосом биологического материала, который уже «отработал» свое. Открытие позволяет создать новые подходы к лечению наследственных редких метаболических заболеваний (болезнь Нимана-Пика, Паркинсона, Альцгеймера, муколипидоз четвертого типа и др.). Руководитель исследования Хаосинь Сюй считает, что результаты работы имеют далеко идущие последствия, так как новая концепция может изменить принципы современной медицины.
Выведение отходов жизнедеятельности имеет огромное значение для организма. Небольшое нарушение этого процесса может оказать на здоровье необратимое влияние. В человеческом организме эту роль выполняют лизосомы, которых в каждой клетке насчитывается несколько сотен. Расщепление они осуществляют с помощью специальных ферментов. Если везикулярный транспорт замедляется или прекращает функционировать, то развитие нарушений обмена веществ гарантировано.
В свое работе Сюй доказал, что в этом процессе основная роль принадлежит синтетической малой молекуле ML-SA1, которая отвечает за скорость выхода кальция из органелл. Эксперимент на мышах показал, что введение в их ткани ML-SA1 значительно уменьшает концентрацию биоотходов в клетках.