Группа ученых из Великобритании выявила ген, который связан с развитием у человека близорукости. Геном близорукости был проанализирован у 13 414 жителей Великобритании, Австралии и Нидерландов, которые согласились стать добровольцами в эксперименте.
В ходе исследования генома ученые установили, что появление и прогрессирование близорукости обусловлено работой гена RASGRF1, являющегося одним из составляющих цепи ДНК. Данный ген, который функционирует в сетчатке глазного яблока и нейронах, отвечает за фиксацию изображения, а также формирует зрительную память человека. Чтобы подтвердить выдвинутую гипотезу, исследователи с помощью методов генной инженерии вывели мышей, которых лишили гена RASGRF1. Оказалось, что в строении глазных хрусталиков обнаружились серьезные отклонения. Кроме того, эксперимент позволил выявить ген CTNDD2, который связан с прогрессированием близорукости у людей, принадлежащих к восточной расе.
Открытие, сделанное учеными, может оказаться полезным в развитии генной терапии для лечения близорукости.