Финские ученые выяснили причину развития редкого заболевания, которое поражает Т-лимфоциты, – LGL-лейкемии. Эти клетки выполняют функцию регуляции иммунной системы.
LGL-лейкемия является злокачественным заболеванием крови. Зачастую она сопутствует ревматоидному артриту. До сих пор ученые не понимали патогенетические механизмы возникновения данного заболевания. В ходе исследования оказалось, что у пациентов, страдающих этим типом лейкемии, существует мутация гена STAT3, которая влияет на работу всего гена. Данная мутация относится к приобретенным. Причины ее возникновения неизвестны. Вероятно, она появляется под действием хронических вирусных инфекций или других долгосрочных антигенных факторов. Выводы ученых были проверены на 77 пациентах с LGL-лейкемией, 40 % из которых действительно имели мутацию данного гена.
Исследователи считают, что их открытие станет полезным для диагностики данного заболевания, а, возможно, и лечения. Клинические испытания ингибиторов пораженного гена уже начались.