Американские ученые из Медицинской школы в Стэнфордском университете смогли расшифровать геном зародыша с помощью образца крови, взятого только у матери. В будущем благодаря этому открытию станет возможным выявление и лечение различных заболеваний еще в утробе.
Использование дородовой диагностики применялось и ранее, однако прежние методы основывались на заборе околоплодной жидкости, они не являлись полностью безопасными и иногда давали ошибочные результаты. Более того, с помощью этих методов можно было выявить лишь некоторые из генетических аномалий.
Проведенные исследования позволят определять состояние плода и выявлять заболевания, которые можно вылечить еще до рождения или сразу после родов. Разработанный учеными метод не требует исследования ДНК отца. Это предоставляет определенные преимущества в случаях, когда невозможно установить отцовство ребенка или отец не желает пройти ДНК-тест. Новый метод основывается на том, что в крови беременной женщины находятся ДНК младенца. К концу третьего триместра их количество достигает 30 процентов. По мнению ученых, разработанный метод позволит шире использовать генетическое тестирование в клинической практике.